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Idiomas disponibles
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causer l'interférence nocive à d'autres dispositifs à proximité. Cependant,
il n'y a aucune garantie que l'interférence ne se produira pas dans une
installation particulière. L'interférence nocive à d'autres dispositifs
peut être déterminée en tournant cet équipement marche-arrêt. Essayez
de corriger l'interférence en utilisant un ou plusieurs de ce qui suit :
réorientez ou replacez le dispositif de réception, augmentez la séparation
entre l'équipement, reliez l'équipement à une sortie sur un circuit
différent de cela auquel l'autre device(s) sont reliés et consultez l'Empi
RepairDepartment pour l'aide.
• Des patients présentant un dispositif électronique implanté (par exemple
un stimulateur cardiaque) ne devraient pas être soumis à la stimulation à
moins que l'opinion médicale de spécialiste ait été d'abord obtenue.
1.8 Dangers
• Le stimulus fourni par les formes d'onde de DIX de ce dispositif, dans
certaines configurations, fournira une charge de 25 microcoulombs ( C) ou
plus grand par impulsion et peut être suffisant pour causer l'électrocution.
Le courant électrique de cette grandeur ne doit pas traverser le thorax
parce qu'il peut causer une arythmie cardiaque.
1.9 Effets secondaires
Une irritation et des brûlures de la peau sous les électrodes ont été signalées
avec les stimulations NMES/TENS.
Glossaire des symboles
Se reporter aux DOCUMENTS FOURNIS
Équipement de type BF
L'organisme avisé, TüV Product Services ID 0123, a accordé à
Empi un Certificat CE conformément à l'Annexe II, Clause 3
de la Directive du Conseil 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux (Directive relative aux dispositifs médicaux).
Équipement médical conforme à UL 2601-1 et CAN/CSA
C22.2 No. 601.1-M90, uniquement en ce qui concerne
les risques de choc électrique, d'incendie et les risques
11N1
mécaniques.
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