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Idiomas disponibles
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starlight pro
1.1
Utilisation Prévue
Polymérisation de matériaux dentaires photo-durcissants par initiateur activable dans la bande
de longueur d'onde comprise entre 440 - 480 nm avec pic à 460 nm.
Même si la plupart des composites s'activent dans cet interval de longueurs d'onde, en cas
d'incertitude se rapporter aux données techniques du composite.
L'appareil doit être utilisé en cabinet de consultation dentaire où aucune atmosphère
inflammable est présente (mélanges anesthésiques, oxygène, etc.).
1.2
Description de l'Appareil
starlight pro est un appareil pour polymériser les composites photo-durcissants.
Comme source lumineuse on utilise un diode LED monochromatique à très haute performance
with a dominant wavelength between 440 nm
and 465 nm.
C'est pourquoi, contrairement aux lampes halogènes traditionnelles, toute la lumière émise par
starlight pro est utile pour l'activation du photo-initiateur canforoquinone.
La lumière produite par le diode est mise au point sur la fibre optique par moyen d'un élément
optique qui a une forme spécialement conçue.
L'appareil est constitué d'une station de rechargement dotée d'un mesureur de luminosité et
d'une pièce à main alimentée par une batterie au lithium-ion rechargeable.
starlight pro permet de travailler avec deux modalités d'émission:
• Émission à haute intensité constante - FAST (durée du cycle 10 secondes);
• Émission à haute intensité graduelle - SLOW RISE (durée du cycle 20 secondes).
1.2.1
Directions du Groupe de Patients
Ce dispositif médical est conçu pour être utilisé avec la population de patients suivante:
• Les enfants;
• Les adolescents;
• Adultes;
• Les personnes âgées.
Ce dispositif médical peut être utilisé sur tout patient (le cas échéant) de tout âge, poids, taille,
sexe et nationalité.
1.2.2
Critères de Sélection des Patients
L'utilisation de l'appareil n'est pas recommandée dans les cas suivants:
1.
Les patients porteurs de dispositifs médicaux implantables actifs (par
exemple: stimulateurs cardiaques, prothèses auditives et / ou autres protheses
électromagnétiques) sans l'autorisation préalable de leur médecin;
2.
Patients ayant des antécédents de stimulation lumineuse, par exemple en cas de
dermatite et / ou de porphyrie par photo-exposition, etc. ou qui sont traités avec des
médicaments photosensibilisants. Dans tous les cas de risques possibles, consultez le
médecin spécialiste;
3.
Les patients dont les antécédents médicaux montrent des pathologies de la rétine
doivent d'abord consulter l'ophtalmologiste pour recevoir l'autorisation de traitement
avec la lampe Mectron.
2
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