Instalación Y Puesta En Servicio; Volumen De Suministro; Comprobación De Artículos Suministrados - B.Braun Dialog iQ SW 1.04 Serie Instrucciones De Uso

Instalación y puesta en servicio
4 Instalación y puesta en servicio
4.1

Volumen de suministro

• Dialog iQ monitor de diálisis
• Instrucciones de uso
• Únicamente en Alemania: registro de dispositivos médicos
• Cable de alimentación con juego de sellado, longitud de cable: 3 m
(disponible también como recambio. Contactar con el Servicio Técnico.)
• 2 pegatinas (para reducir el volumen del zumbador)
• 3 tapones para garrafas de concentrado (rojo, azul y blanco) con
acoplamiento de inserción de las lancetas de succión
• 1 tapón (amarillo) con tubo de aspiración para garrafas de desinfectante
• Mangueras de entrada y salida de agua
• Bridas para manguera
• 1 juego de tarjetas de paciente
• Manguito ABPM
• Con el suministro de concentrado central opcional instalado: tubos de
suministro desde el anillo al equipo (2 tubos, fijados la máquina)
• Con la función bioLogic Fusion opcional instalada: tarjeta de activación/
desactivación con número de serie del equipo
• Con el módulo de llamada a enfermería opcional instalado: cable de
llamada a enfermería, longitud del cable: 3 m
¡ADVERTENCIA!
¡Peligro para el paciente a causa de un equipo eléctrico médico dañado!
El uso de cables distintos de los especificados puede provocar un aumento
de las emisiones o una disminución de la inmunidad del equipo o del sistema
eléctrico médico.
• Debido a la necesidad de longitudes de cable concretas, utilizar
únicamente el cable de alimentación suministrado y (si corresponde) el
cable de llamada a enfermería para cumplir con los requisitos de
compatibilidad electromagnética (CEM). Solo se deberían utilizar cables
fabricados por B. Braun.
4.2 Comprobación de artículos suministrados
En el momento de la entrega, el desembalaje debe ser realizado por personal
autorizado, por ejemplo, un técnico de servicio.
1. Comprobar inmediatamente si el embalaje ha sufrido daños durante el
transporte.
Examinar el embalaje para detectar indicios de golpes, agua y
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manejo inadecuado para dispositivos médicos.
2. Documentar cualquier daño.
3. En caso de daños, contactar inmediatamente con el distribuidor local.
IFU 38910517ES / Rev. 1.04.01 / 06.2020
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