El producto solo debe ser utilizado por personal médico cualificado y de acuerdo only con las presentes instrucciones de uso. PAJUNK® no realiza recomendación alguna sobre los métodos de tratamiento. El personal médico que lo utilice es responsable de la selección de pacientes, así como del modo de aplicación.
Uso previsto Posibilidad de conexión para un catéter sin conector. Tiempo de permanencia para el sistema continuo: 7 días (168 h) Usuarios previstos Solo personal médico; anestesiólogos y anestesistas. Grupo objetivo de pacientes Adultos y niños. Indicaciones Anestesia regional continua, analgesia. El Clamping Adapter se usa únicamente en combinación con un catéter.
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En caso de reutilización o reprocesamiento no autorizados, – puede causar una pérdida de las propiedades de rendimiento esenciales previstas por el fabricante. – existe un riesgo significativo de infección cruzada o contaminación por el uso de métodos de reprocesamiento potencialmente inadecuados. –...
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Fig. 2 2. Cierre el Clamping Adapter, presionando la palanca de sujeción. Si lo ha cerrado de forma segura, escuchará un "clic" perfectamente reconocible. Fig. 3 Si el catéter no queda correctamente fijado en el Clamping Adapter, suelte el Clamping Adapter ejerciendo la fuerza mínima imprescindible y repita los pasos 1 y 2.
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Todo incidente grave que se haya producido durante la utilización del producto se deberá comunicar al fabricante y a las autoridades competentes del país en el que resida el usuario y/o el paciente. PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen, Deutschland.
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Número de artículo Tipo de conexión: Esterilizado por óxido de etileno NRFit® según la norma ISO 80369-6 No reesterilizar Consejo No utilizar si el envase está dañado Información "Marcado de conformidad CE"...
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GEDSA, used with their permission. PAJUNK® GmbH Medizintechnologie Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen/ Germany Phone +49 (0) 7704 9291-0 +49 (0) 7704 9291-600 XS190295C_Spanisch 2023-07-05 www.pajunk.com...