Capítulo 10: Información Sobre Compatibilidad Electromagnética (Cem) - Philips Respironics OmniLab Advanced + Manual Clínico

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Capítulo 10: Información sobre compatibilidad electromagnética (CEM)
Guía y declaración del fabricante - Emisiones electromagnéticas
Este dispositivo está concebido para utilizarse en el entorno electromagnético especificado a continuación. El usuario de este dispositivo
debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR 11
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR 11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje y emisiones de destellos
IEC 61000-3-3
Guía y declaración del fabricante - Inmunidad electromagnética
Este dispositivo está concebido para utilizarse en el entorno electromagnético especificado a continuación. El usuario de este dispositivo
debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno.
Prueba de inmunidad
Descarga electrostática
(ESD)
IEC 61000-4-2
Transitorio eléctrico
rápido/ráfaga
IEC 61000-4-4
Sobretensión
IEC 61000-4-5
Caídas, interrupciones
cortas y variaciones de
voltaje en las líneas de
entrada del suministro
eléctrico
IEC 61000-4-11
Campo magnético de
frecuencia eléctrica
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
NOTA: U
es el voltaje de la red eléctrica de CA antes de la aplicación del nivel de la prueba.
T
44
Cumplimiento
Grupo 1
Clase B
Clase A
Cumple
Nivel de prueba IEC 60601
±6 kV contacto
±8 kV aire
±2 kV para las líneas de
suministro eléctrico
±1 kV para las líneas de
entrada/salida
±1 kV línea-línea
±2 kV línea-tierra
U
<5 %
T
(caída >95 % en U
)
T
durante 0,5 ciclos
U
del 40 %
T
(caída del 60 % en U
)
T
durante 5 ciclos
U
del 70 %
T
(caída del 30 % en U
)
T
durante 25 ciclos
U
<5 %
T
(caída >95 % en U
)
T
durante 5 segundos
3 A/m
Entorno electromagnético - Guía
El dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia solamente
para su funcionamiento interno. Por lo tanto, las emisiones de
radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que produzcan
interferencias en los equipos electrónicos cercanos.
El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de
establecimientos, incluidos los domésticos y los conectados
directamente a la red pública de suministro eléctrico de bajo
voltaje que suministra a los edificios utilizados para fines
domésticos.
Nivel de cumplimiento
±6 kV contacto
±8 kV aire
±2 kV para las líneas de
suministro eléctrico
±1 kV para las líneas de
entrada/salida
±1 kV línea-línea
n/c El dispositivo es de
clase II y no se conecta a
tierra.
U
<5 %
T
(caída >95 % en U
)
T
durante 0,5 ciclos
U
del 40 %
T
(caída del 60 % en U
)
T
durante 5 ciclos
U
del 70 %
T
(caída del 30 % en U
)
T
durante 25 ciclos
U
<5 %
T
(caída >95 % en U
)
T
durante 5 segundos
3 A/m
Entorno electromagnético - Guía
Los suelos deben ser de madera, hormigón
o baldosas de cerámica. Si los suelos están
cubiertos con material sintético, la humedad
relativa deberá ser al menos del 30 %.
La calidad de la energía de la red eléctrica
debe ser la normal para un entorno
hospitalario.
La calidad de la energía de la red eléctrica
debe ser la normal para un entorno
hospitalario.
La calidad de la energía de la red eléctrica
debe ser la normal para un entorno
hospitalario. Si el usuario del dispositivo
necesita un funcionamiento continuado
durante las interrupciones del suministro
eléctrico, se recomienda conectar el
dispositivo a un sistema de alimentación
ininterrumpida o a una batería.
Los campos magnéticos de frecuencia
eléctrica deben estar a niveles característicos
de un entorno hospitalario normal.

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