Interacoustics OtoRead Manual De Instrucciones página 116

4. Nie należy moczyć urządzenia w żadnych płynachOpis właściwych procedur czyszczenia
znajduje się w podręczniku użytkownika.
5. Nie upuszczaj ani nie poddawaj urządzenia nadmiernym wstrząsom w inny sposób. Jeśli
urządzenie zostanie upuszczone lub uszkodzone w inny sposób, zwróć je do producenta w
celu naprawy i (lub) kalibracjiNie należy używać urządzenia w przypadku zauważenia
jakichkolwiek uszkodzeń.
6. Urządzenie należy używać i przechowywać je wewnątrz pomieszczeń. Nie należy korzystać
z urządzenia i akcesorii dodatkowych w temperaturze poniżej 4°C i powyżej 38°C oraz przy
wilgotności względnej większej niż 90%.
7. Nie należy próbować otwierać ani naprawiać urządzeniaW celu dokonania naprawy
serwisowej urządzenie należy zwrócić do producenta lub jego przedstawicielaOtwarcie
obudowy urządzenia spowoduje unieważnienie gwarancji.
8. Nie należy używać drukarki, jeśli źródło zasilania ma uszkodzony przewód lub wtyczkę. Patrz
instrukcje poniżej.
9. Pamiętaj, aby stosować tylko takie poziomy bodźców, które będą dopuszczalne dla pacjenta.
10. Przetworniki dostarczane z urządzeniem są skalibrowane do tego urządzenia – wymiana
przetworników wymaga ponownej kalibracji.
11. Należy pamiętać, że oznaczenie CE ma moc prawną tylko wówczas, gdy niniejsza instrukcja
zostanie przetłumaczona na język narodowy użytkownika nie później niż w momencie
dostarczenia mu urządzenia, jeśli prawo krajowe wymaga tekstu w narodowym języku,
zgodnie z artykułem 4.4 dyrektywy MDD.
12. Mimo że urządzenie spełnia zasadnicze wymagania normy EMC, należy przedsięwziąć środki
ostrożności, aby unikać zbędnej ekspozycji na pole elektromagnetyczne, np. od telefonów
komórkowych itp. Jeśli urządzenie jest używane w pobliżu innego sprzętu, należy zwrócić
uwagę, czy nie występują wzajemne zakłócenia.
13. Utylizacja baterii musi odbywać się zgodnie z przepisami krajowymi.
OtoRead™ - Instrukcja obslugi - PL
Jeśli to urządzenie jest podłączone do jednego lub więcej urządzeń z
oznaczeniem medycznym CE w celu utworzenia systemu lub zestawu,
oznaczenie CE jest ważne także dla tego połączenia, jeśli dostawca wydał
oświadczenie stwierdzające, że dla tego połączenia są spełnione wymagania
określone w artykule 12 dyrektywy w sprawie sprzętu medycznego.
Revstrona 2